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UC 美国FDA化妆品工厂注册和产品清单登记

2022年12月29日,美国总统拜登签署通过了《2022年化妆品法规现代化法》(MoCRA)。该法案将对现行的《联邦食品,药品和化妆品法》(FD&C法案)进行重大修订,新法规将强制要求化妆品企业进行工厂注册和产品清单登记。

此前,美国食品药品管理局(FDA)通过化妆品自愿注册计划(VCRP)(The Voluntary Cosmetic Registration Program)对化妆品进行监管。但FDA已于2023年3月27日停止受理自愿化妆品注册计划(VCRP)的提交,并进行新系统的开发。

FDA将在2023年11月推出新的化妆品电子提交门户(Cosmetics Direct),用于处理MoCRA强制要求的工厂注册和产品清单登记,并鼓励电子提交。另外,FDA也开发了纸质表格,作为电子提交门户网站的替代提交工具。

化妆品定义

美国《联邦食品,药品和化妆品法》(FD&C法案)根据预期用途将化妆品定义为‘旨在擦拭、倾倒、撒落、喷、洒、引入或其他任何方式应用于人体或其任意部位,以清洁、美化、提升吸引力或改变人体外观的产品’。此定义中包含的产品包括润肤霜、香水、唇膏、指甲油、眼部和面部化妆品、清洁洗发水、烫发剂、染发剂和除臭剂,以及任何拟作为化妆品成分的物质。但该定义不包括肥皂。

注意:如果产品旨在用于治疗或预防疾病,或影响身体的结构功能,则会被定义为药物或医疗器械。比如防晒产品、去屑洗发水、含氟牙膏、有止汗作用的除臭剂等。

美国FDA化妆品工厂注册流程

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美国FDA化妆品产品清单登记流程

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UC的服务

  • 美国代理人
  • 美国FDA化妆品企业注册
  • 美国FDA化妆品产品注册
  • 美国FDA非处方药OTC注册
  • 美国着色剂批次认证
  • 美国化妆品/非处方药标签审核
  • 化妆品原料INCI名申请

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