对于过保护期的农药原药产品,企业进入各个国家农药市场最便捷的途径即为申请相同原药的登记。当第一阶段化学评估不能通过时,即与参考来源相比,新来源原药中出现了新杂质或现有杂质含量增加,则需要进入第二阶段的毒理学评估,以确保新来源与参考来源原药具有等同的毒性,在第二阶段毒理学评估中引入(Q)SAR预测与评估是确定新来源杂质是否具有健康或生态毒性的关键。
各位同行是否在拿到(Q)SAR报告的时候对这个可以决定原药是否等同的报告很好奇,什么是(Q)SAR?它的原理是什么?有哪些应用领域?为了解答这些问题,瑞旭集团将于2024年1月5日举办线上公开课《QSAR解密及其在农药原药等同评估中的应用》。本次特邀瑞旭集团首席技术官张霄鹏博士,为大家详细介绍什么是QSAR、QSAR模型及分类、QSAR的应用域以及其在全球农药原药等同评估中的应用及注意事项。
本次公开课免费,诚邀您参加!
会议时间
语言 |
日期 |
北京时间 |
演讲者 |
中文 |
2024年1月5日 |
10:00 -11:00AM |
QSAR解密及其在农药原药等同评估中的应用 张霄鹏 博士, DCST, DABT 瑞旭集团首席技术官 |
11:00 – 11:15 AM |
答疑 |
主办方
杭州瑞旭科技集团有限公司
会议软件
小鹅通
会议费用
免费
公开课主要内容
- QSAR定义及原理
- QSAR模型及分类
- QSAR模型的作用域
- QSAR报告内容
- QSAR在农药登记中的发展历程
- QSAR 在各国农药原药等同中的应用
- 案例分析及注意事项
演讲嘉宾介绍
张霄鹏 博士, 瑞旭集团首席技术官
美国毒理学会认证毒理学家(DABT), 中国毒理学会认证毒理学家(DCST)。作为一名高级毒理学家和化学品风险评估领域的领先技术专家,他精通毒理学数据评估、各种化学品风险评估软件及模型,例如EUSES、ECETOC-TRA、CHESAR等。曾参与翻译《化学品风险评估概论》,将化学品风险评估概念引入中国。此外,他还能熟练使用各种QSAR模型(如OECD Toolbox)来预测工业化学品和农药的毒理学特性, 已出具上百份QSAR报告,广泛用于全球化学品注册和农药登记,报告质量得到认可。
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主办方及联系方式
杭州瑞旭科技集团有限公司
- 电话:0 1 0 - 6 3 9 8 4 0 3 2(丁老师)
- 邮箱:service@hfoushi.com
- 地址:杭州市滨江区秋溢路288号东冠高新科技园1号楼11层