根据联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案(FIFRA)规定，对于任何新活性成分的申请和批准，美国环境保护署（EPA）都需要向公众进行公示并接收公众30天的意见咨询。瑞旭集团农化事业部根据EPA在联邦公报上所披露的信息，整理并汇总了2023年被EPA批准及向EPA提交农药新活性物质申请的产品和申请人信息，快看看有没有你关注的活性成分吧。

为保障农产品质量安全、人畜安全和生态环境安全，根据《中共中央、国务院关于深化改革加强食品安全工作的意见》，决定对氧乐果、克百威、灭多威、涕灭威等4种高毒农药采取禁用措施。

在理化性质上，溴氰虫酰胺与氯虫苯甲酰胺两产品结构高度相似。在毒性上，溴氰虫酰胺对鸟类、鱼类和哺乳动物、环境都非常安全。在作用机理上，溴氰虫酰胺的作用机理跟氯虫苯甲酰胺一样，都是鱼尼丁受体杀虫剂，主要激活靶标害虫体内的鱼尼丁受体，从而释放横纹肌和平滑肌细胞内贮存的钙离子，可在几分钟内引起害虫的肌肉运动调节紊乱、麻痹，使害虫快速停止取食，最终死亡。

CLV证书即自由销售证明 (西班牙语：Certificado de Libre Venta, 缩写为CLV)，翻译成英文为Certificate of Free Sale(简称CFS)，它是很多农药产品出海的必备商事证明之一，常用于清关和境外登记，通常由中国农业部ICAMA出具。除此以外，境外主管部门还会要求中国出口企业提供经过贸促会CPPIT认证的自由销售证明或/和农药登记证书。

2023年10月27日，美国环境保护局 (EPA) 公布内分泌干扰物筛查计划（EDSP）征求意见稿，以帮助该机构履行《联邦食品、药品和化妆品法案》(FFDCA) 规定的义务和承诺，该法案要求EPA可以筛查并防止人类的内分泌干扰效应。 这些义务和承诺的一个重要组成部分是内分泌干扰物筛查计划 (EDSP)，EPA1998 年制定了该计划，作为农药和其他化学品的两级内分泌筛查和测试流程。

10月13日，主管农药的欧盟植物、动物、食品和饲料常设委员会（SOCPAFF）举行了闭门投票会议，就欧盟委员会9月份提交的一份草甘膦批准延续的法规草案发起投票。根据外交人士消息，奥地利、卢森堡和克罗地亚投了反对票，保加利亚、比利时、德国、马耳他、荷兰和法国投了弃权票，然而此次投票由于没有足够数量的“合格多数”（qualified majority）票，因此未能就该提案的批准达成最终的意见。

根据《中华人民共和国广告法》、《农药广告审查发布标准》和《农药广告审查办法》规定，在我国境内，商品经营者或者服务提供者通过一定媒介和形式发布农药广告的，均应进行广告审查，获得广审号，未经广告审查机关审查批准，不得发布农药广告。

欧盟植物保护产品法规 (EC) No. 1107/2009规定，所有农药活性成分均需要进行周期性的再评审。再评审申请者一般应在登记有效期满3年前提交活性成分的再评审申请。因为欧盟批准农药有效成分的标准极其严格，

农业农村部根据农药登记申请资料审查过程中发现的问题和群众举报投诉等线索，组织专家组赴农药登记试验单位开展监督检查，发现4家单位试验质量管理体系存在重大缺陷。

2023年7月21日，欧盟委员会向 WTO 提交了关于不再批准植物保护产品法规(EC) No 1107/2009下已批准的2个活性物质：氟胺磺隆( Triflusulfuron-methyl)和四螨嗪(Clofentezine)的通报（草案）。此次通报意味着欧盟层面已决定不再批准上述两个活性物质，而欧盟的正式决议预计将在活性物质正式到期日2023年12月31日前发布。