为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则》,现予发布。
特此通告。
国家药监局
2021年9月2日
附件:血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则(扫描以下二维码获取)
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则》,现予发布。
特此通告。
国家药监局
2021年9月2日
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