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医疗器械质量安全和创新发展是建设健康中国的重要保障。为服务湖北省医疗器械产业发展，深化供给侧结构性改革，依据中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》、《医疗器械监督管理条例》和国家药监局《关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知》的要求，结合我省实际，我局组织起草了UC 《湖北省医疗器械注册人制度试点工作实施方案（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2019年10月27日前将意见反馈至湖北省药品监督管理局注册管理处。

电子邮箱：elqx87111649@163.com（请注明邮件主题“UC 《湖北省医疗器械注册人制度试点工作实施方案（征求意见稿）》反馈意见”）。

联系电话：027-87111522。

附件：1.

湖北省药品监督管理局

2019年10月12日

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医疗器械

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