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中国牙膏及原料化妆品
市场监管总局发布《牙膏监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第71号),自2023年12月1日起实施。
首次备案牙膏,境内备案人和境内责任人应当提交的用户资料有哪些?牙膏备案人进行备案时,应当提交的备案资料有哪些?使用了新原料的牙膏怎样报送产品配方?牙膏生产过程中使用的所有原料都必须标注在产品标签中吗?
为贯彻落实《牙膏监督管理办法》,规范牙膏备案工作,国家药监局制定了《牙膏备案资料管理规定》,现予发布,自2023年12月1日起施行。
根据《化妆品监督管理条例》(以下简称《条例》)、《牙膏监督管理办法》(以下简称《办法》)和《国家药品监督管理局关于贯彻落实牙膏监管法规和简化已上市牙膏备案资料要求等有关事宜的公告(2023年第124号)》(以下简称《124号公告》)等相关规定,自2023年12月1日起,国产牙膏应当在上市销售前向备案人所在地省级药品监督管理部门备案;进口牙膏应当在进口前向国家药监局备案。
国家市场监督管理总局于2023年3月16日公布了《牙膏监督管理办法》(以下简称《办法》),该办法是为了规范牙膏生产经营活动,加强牙膏监督管理,保证牙膏质量安全,保障消费者健康,促进牙膏产业健康发展,自2023年12月1日起实施。
为规范牙膏监督管理,保障消费者健康,促进牙膏产业健康发展,依据《化妆品监督管理条例》(以下简称《条例》)和《牙膏监督管理办法》(以下简称《办法》)等规定,现就贯彻落实牙膏监管法规要求和简化已上市牙膏备案资料要求等有关事宜公告
牙膏能“抗幽门螺旋杆菌”?广东药监表示:别信。广东省药监局官方微信公众号“广东药监”日前发布消费提示称:部分牙膏随意宣称“促进幼儿长牙”“修补牙洞”“抗幽门螺旋杆菌”等功效,会严重误导消费者,给消费者健康带来安全隐患。据悉,除了虚假宣传之外,部分不良商家还可能实施了违法添加行为。宣称具有“抗幽门螺旋杆菌”的牙膏等产品可能添加了广谱抑菌剂。如若长期大量使用广谱抑菌剂,可能导致口腔内菌群紊乱,不利于口腔健康。
瑞旭集团就北京市化妆品审评检查中心——普通化妆品备案常见问题(第二十一期 牙膏专刊)总结如下。
2023年3月16日国家市场监督管理总局令第71号公布的《牙膏监督管理办法》,将于2023年12月1日实施。为帮助牙膏备案人更好的理解和掌握“办法”要求,北京市化妆品审评检查中心特编写一期“一问一答(牙膏专刊)”,对相关内容进行宣贯,以指导牙膏备案人提前做好准备。
2020年11月国家药品监督管理局曾发布关于《牙膏监督管理办法(征求意见稿)》公开征求意见的通知。为规范牙膏备案管理工作,保证牙膏备案各项资料的规范提交,依据《化妆品监督管理条例》等有关法律法规要求,进而制定该办法。
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上 海:+86 21 5077 8970
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