希科检测 瑞旭科新生物 南京瑞旭
返回主页
한국어 日本语
English
医疗器械
UC
服务领域
资源下载
新闻资讯
关于UC
医疗器械
瑞旭集团
工业化学品
日化品
食品
医疗器械
农用化学品
检测认证
绿色双碳
工业化学品
日化品
食品
医疗器械
农用化学品
检测认证
绿色双碳
医疗器械
瑞旭集团
工业化学品
日化品
食品
医疗器械
农用化学品
检测认证
绿色双碳
Tags
Tags
医疗器械注册申报生产经营许可
Search Result
【NMPA】关于发布医疗器械注册质量管理体系核查指南的通告(2022年第50号)
为做好医疗器械注册人制度下注册质量管理体系核查工作,国家药品监督管理局组织修订了《医疗器械注册质量管理体系核查指南》,自发布之日起实施。国家药品监督管理局《关于发布医疗器械注册质量管理体系核查指南的通告》(2020年第19号)同时废止。
【NMPA】关于发布医疗器械注册质量管理体系核查指南的通告(2022年第50号)
联系UC
杭州总部:+86 571 87206527
北 京:+86 10 63984062
上 海:+86 21 5077 8970
邮 箱:md@hfoushi.com
热门服务
创新医疗器械注册申报
了解更多
→
第I类医疗器械备案
了解更多
→
第II / III类医疗器械注册
了解更多
→
医疗器械变更及延续注册
了解更多
→
医疗器械主文档登记
了解更多
→
进口转国产的产品注册申报
了解更多
→
注册人制度下产品注册申报
了解更多
→
临床试验服务
了解更多
→
联系UC
杭州总部:+86 571 87206527
北 京:+86 10 63984062
上 海:+86 21 5077 8970
邮 箱:md@hfoushi.com
热门服务
创新医疗器械注册申报
了解更多
→
第I类医疗器械备案
了解更多
→
第II / III类医疗器械注册
了解更多
→
医疗器械变更及延续注册
了解更多
→
医疗器械主文档登记
了解更多
→
进口转国产的产品注册申报
了解更多
→
注册人制度下产品注册申报
了解更多
→
临床试验服务
了解更多
→