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UC 第I类医疗器械备案

依据《医疗器械监督管理条例》规定，第I类医疗器械施行备案管理，进口UC 第I类医疗器械备案人向国家药品监督管理部门提交备案资料，国产UC 第I类医疗器械备案人向所在地设区的市级药品监督管理部门提交备案资料。

UC 第I类医疗器械备案流程

医疗器械,产品,进口,医疗器械产品备案,监督,备案

UC的服务

产品技术要求及说明书编制审核
产品全性能检测服务
生产质量管理体系辅导
医疗器械产品备案
医疗器械生产备案

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医疗器械

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