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《中国医疗器械市场准入指南》是由CIRS集团医疗器械事业部起草的一份报告，旨在帮助希望向中华人民共和国销售其医疗器械并使其医疗器械产品在 NMPA 注册的公司和个人。该指南描述了中国医疗器械的关键定义、主要法规、权限，以及医疗器械全生命周期的要求，包括注册前准备、注册过程、测试/检验、临床评价、质量管理体系和注册后市场管理。

样本报告

如何获取指南

《指南》的价格为 2,400 美元。请填写并联系md@hfoushi.com 获取《中国医疗器械市场准入指南》。

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医疗器械

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