UC 化学品登记QSAR模型

中国新化学物质登记

根据《新化学物质环境管理登记指南》，申请数据应主要来自测试报告，在无法进行实际测试的特殊情况下，申请数据也可以来自结构活性定量估算（QSAR）、交叉参照（read-across）、公开发表的权威性文献以及权威数据库等方法产生的非测试数据。提交非测试数据的，应充分说明理由、方法或数据来源、依据等。

可采用QSAR模型预测报告的数据要求：

• 90天反复染毒毒性
• 生殖/发育毒性（两种以上）
• 毒代动力学特性

QSAR 模型预测数据质量要求

申请数据源自QSAR模型预测的，应同时满足下列条件并提交相关说明材料：

1） QSAR模型应当具有科学性和有效性，即具有明确定义的毒性终点或环境指标、明确的模型算法、适用的应用域、适当的拟合度、稳定性和预测能力，尽可能给出模型预测机理解释；

2） 待预测的新化学物质应当涵盖在QSAR模型的应用域中；

3） QSAR模型预测结果应当足以用于新化学物质环境管理，如新化学物质危害性识别、分类和/或环境风险评估；

4） QSAR模型预测过程应当公开透明，并提供详细的过程文档。包括但不限于分子结构参数、模型算法、应用域、模型拟合度、稳定性和预测能力等模型构建和验证过程文档，以及模型使用方法和预测结果的过程文档等。

欧盟REACH注册

• QSAR预测

根据REACH法规附件XI, 从有效的定性定量结构活性关系(QSAR)中获得的结论，可以表明某种特定危险特性是否存在。如果满足下列条件，可以用定性定量结构活性关系(QSAR)的结果代替实验：

1. 从已经建立起科学有效性的定性定量结构活性关系(QSAR)模型中得到的结论；

2. 物质恰好在定性定量结构活性关系(QSAR)模型的适用范围；

3. 对分类、标记和风险评估等目的结果是充分的；

4. 提供了适用方法的充分可靠的文献。

在实践过程中，如果需要运用QSAR模型软件对化学物质进行预测，需要评估预测结果的可靠性、有效性，并根据ECHA出具的相关指南文件出具QSAR预测报告主要包括QMRF和 QPRF。

欧盟在推广替代测试方面走在前列，包括OECD497方法也迅速采用，该方法规定皮肤致敏性预测需要2种体外方法(OECD 442C+OECD 442E)再加一种QSAR模型预测的结果才能得出结论，也说明了QSAR模型的重要性。

其他国家化学品注册

在其它国家化学品法规登记过程中，QSAR模型软件预测同样是填补数据缺口的一个重要手段，包括韩国K-REACH（一般在1-10t/y这个级别），英国UK-REACH，土耳其KKDIK法规中，都有相关条款允许采用QSAR模型来填补数据缺口，相关要求和欧盟REACH法规比较接近。

UC的服务

• 90 天反复染毒毒性QSAR预测报告 (中国新化学物质登记)
• 生殖/发育毒性数据QSAR预测报告
• 毒代动力学QSAR预测报告
• 皮肤致敏性体外方法+QSAR模型预测 (OECD 497)
• 其他理化/毒理/生态毒理学终点

官方QSAR模型软件下载： （点击查看）

• 瑞旭观察：QSAR 模型软件合集及详解

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