工业化学品
瑞旭集团
工业化学品
日化品
食品
医疗器械
农用化学品
检测认证
绿色双碳
Search

UC 土耳其 KKDIK 注册服务

为了保护人类健康与环境,促进评估物质危害的替代方法的发展,同时增强竞争力和创新力,2017年6月23号土耳其共和国环境与城市规划部正式发布了KKDIK法规,法规全称为化学品注册,评估,授权和限制条例。KKDIK法规于2017年12月23日正式生效。KKDIK法规很多地方跟EU REACH法规类似,所以也被称作Turkey REACH。

土耳其KKDIK法规要求

监管当局

  • 土耳其环境与城市规划部 (MoEU)

注册物质

  • 土耳其境内生产或进口的>=1t/y的物质

  • 土耳其境内生产或进口的混合物中>=1t/y的物质

  • 土耳其境内生产或进口的物品中有意释放的化学物质,且吨位>=1t/y

注册企业

  • 土耳其境内物质的生产商与进口商

  • 土耳其境内物品的生产商与进口商

  • 土耳其境外的物质、混合物、物品生产商:必须通过土耳其境内的唯一代表(Only Representative)来履行注册义务

KKDIK法规实施时间表

KKDIK注册分为两步,先是预注册,然后是注册,具体时间如下:

注册,土耳其,土耳其KKDIK法规,法规,物质,KKDIK

解析

  • 2017年6月23号KKDIK正式公布。2017年12月23号KKDIK正式生效。自此,对于生产或进口吨位>=1t/y的物质,要在预注册截止期之前做KKDIK预注册方能继续生产或进口。原本预注册截止期为2020年12月31号,之后土耳其官方继续开通了受理预注册的通道,目前依旧还可以进行预注册的工作。

  • 2021年1月1号至2023年12月31号期间为注册缓冲期,在注册缓冲期内企业可以凭借预注册号生产或进口。相对于注册来说,预注册不涉及数据费与行政费,同时预注册提交的信息简单,完成迅速,可以享受相应的注册缓冲期。站在商业的角度,可以进行预注册的前提下,建议企业尽快完成预注册的工作。

  • 2024年1月1号以后,预注册号失效,中国供应商或者土耳其进口商须对物质完成注册工作后方能从事出口或者进口的贸易。

预注册提供信息

  1. 物质标识信息(比如物质名称,EC号,CAS号,结构式等)

  2. 企业信息,并表明企业的身份(比如唯一代表(Only Representative),进口商,生产商),对于中国的企业来说,如果委托唯一代表(Only Representative)来做的话,企业信息这一块,提供的是唯一代表(Only Representative)的信息

预注册流程

注册,土耳其,土耳其KKDIK法规,法规,物质,KKDIK

正式注册

注册类型

吨位级别

数据要求

中间体

现场分离中间体,>=1t/y

满足严格可控条件,提供现有数据即可

可转移的可分离中间体,>=1t/y

满足严格可控条件,提供现有数据即可

可转移的可分离中间体,>=1000t/y

满足严格可控条件,提供KKDIK法规附件7的数据

常规物质

>=1 t/y

A)1-10t/y标准注册,提供法规附件 7的全部数据

B)如果不涉及危害分类或分散性用途,可只提供附件7的理化数据

>=10 t/y

KKDIK法规附件7+8数据

>=100 t/y

KKDIK法规附件7+8+9数据

>=1000 t/y

KKDIK法规附件7+8+9+10数据

注:10t/y以上的常规注册,还需要提供一份化学品安全报告书,简称CSR

注:

1. 中间体分为三类:非分离中间体,现场分离中间体,可转移的可分离中间体。

  • 非分离中间体:指在合成该中间体的过程中,没有有意从合成该中间体的设备中分离(取样除外)出去的中间体,非分离中间体可豁免KKDIK注册;

  • 现场分离中间体:是指不满足非分离中间体的定义,中间体的生产和由该中间体合成的其他物质的合成发生在同一场所,由一家或多家企业操作,这类中间体一般适用于土耳其境内的企业;

  • 可转移的可分离中间体:不满足非分离中间体的定义,该中间体可以在不同场所进行转移。根据定义可以看出,中国境内的企业一般是涉及此类中间体;

  • 严格可控条件:类似于EU REACH法规,可参考相关EU REACH法规的规定。

2.  KKDIK法规附件7,8,9,10的数据节点跟EU reach保持一致,但是对比EU reach法规,正式注册时,在数据的审核这一块, KKDIK有化学评估专家( Chemical assessment expert )的概念,数据提交给官方的时候,要表明相关数据已经由化学评估专家审核过,而EU reach法规没有这样的要求。

注册提交的方式

  • 联合提交:如果一个物质被多个生产商生产或被多个进口商进口的话,可以通过联合提交的方式进行注册。选出领头注册人,由领头注册人先提交注册,然后其他人注册人再进行提交 ;

  • 单独提交 :如果注册人认为联合提交的费用不合理或联合提交将导致披露其认为具有商业敏感性且可能对其造成重大商业损害的信息或不同意领头注册人对信息的选择,则可以选择单独提交。

KKDIK法规与EU REACH法规不同之处对比

  1. 相对于EU reach法规来说,在数据的审核这一块,KKDIK比EU REACH法规更为严格, KKDIK有化学评估专家( Chemical assessment expert )的概念,KKDIK下的注册卷宗需由化学评估专家制作并且上传至KKS系统,而预注册无需化学评估专家。

  2. KKDIK法规没有根据吨位或分类划分不同的预注册/注册截止期。

  3. KKDIK下卷宗制作在KKS系统下完成,EU reach法规下卷宗是用IUCLID文件。

  4. KKDIK法规没有区分分阶段物质(现有物质)与非分阶段物质(新物质)。

UC提供的服务

  • KKDIK法规合规咨询与培训

  • KKDIK法规OR委托服务

  • KKDIK预注册

  • KKDIK注册

  • 土耳其CLP法规合规咨询与培训

  • 土耳其CLP法规OR委托服务

  • 土耳其CLP法规下C&L通报

  • 土耳其SDS与标签制作

相关推荐:

瑞旭动态:

扫描下方的二维码订阅“化规通”!聚焦中国, 放眼全球, 关注化学品合规风险,全球REACH、禁限用物质、下游产品应用法规、危化危货、供应链合规和双碳,最新一手资讯。

化规通

① 凡本网注明"稿件来源:“杭州瑞旭科技集团有限公司"的所有文字、图片和音视频稿件,版权均属杭州瑞旭科技集团有限公司所有,任何媒体、网站或个人未经本网协议授权不得转载、链接、转贴或以其他方式复制发表。已经本网协议授权的媒体、网站,在下载使用时必须注明"稿件来源:杭州瑞旭科技集团有限公司",违者本网将依法追究责任。

② 本网未注明"稿件来源:杭州瑞旭科技集团有限公司 "的文/图等稿件均为转载稿,本网转载出于传递更多信息之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如其他媒体、网站或个人从本网下载使用,必须保留本网注明的"稿件来源",并自负版权等法律责任。如擅自篡改为"稿件来源:杭州瑞旭科技集团有限公司",本网将依法追究责任。如对稿件内容有疑议,请及时与UC联系。

③ 如本网转载稿涉及版权等问题,请作者在两周内速来电或来函与杭州瑞旭科技集团有限公司联系。

联系UC
服务热线:4006 721 722
电 话:+86 571 87206555
联系UC
服务热线:4006 721 722
电 话:+86 571 87206555