卫计委批准的新食品原料是否可以作为特医食品原料？特医食品申报过程中的检测项目是否可以部分自检和部分委托检验？特医食品申报中，对原料本底检测批次及批次数量有要求吗？ 企业申报特医食品时，现场核查是必须步骤吗？核查重点是什么？

保健食品新功能申报的时候需要设定动物功能评价方法吗？根据近期客户在保健食品上的关注点，瑞旭集团结合多年经验，就以下常见问题进行了汇总解答，以供企业参考：

为进一步推进保健食品备案工作，根据《中华人民共和国食品安全法》，市场监管总局组织制订了保健食品原料人参西洋参灵芝备案产品技术要求（征求意见稿）（附件1）及起草说明（附件2），现面向社会公开征求意见，UC反馈截止时间为2024年3月8日。

HMO（母乳低聚糖，Human Milk Oligosaccharides）是一种独特的碳水化合物，仅存在于母乳中，是母乳中仅次于乳糖和脂肪的第三大固体成分，功能丰富，能够改善人体的肠道菌群、提高认知、改善肠易激综合征症状等。目前已知的HMOs种类超过200种，各自具有特定结构、功能和应用领域，其中数种HMOs已在多国开展合规工作。

在新国家标准（新国标）的框架下，使用基粉配料生产婴幼儿配方乳粉的企业在配方注册申报时，面临着一系列严格的技术和合规要求，涵盖了配方设计、原料验收、商业化试生产的全过程。企业在配方设计之初就必须详细了解这些要求，以确保在整个产品注册过程中能够顺利进行。瑞旭集团从研发相关、生产相关、检测相关、标签相关等四大方面对其进行汇总分析，供企业参考。

2024年1月19日，国家卫健委发布《预包装食品标签通则（征求意见稿）》（以下简称GB 7718意见稿），征求意见截止日期为2024年2月29日。为使企业更好了解今后预包装食品标签的设计要求，瑞旭集团结合意见稿及编制说明，对此次意见稿的重点变化做了梳理，以供参考。

173款特殊医学用途配方食品注册清单

2024年1月18日，食品安全国家标准审评委员会秘书处发布《特殊医学用途配方食品通则》征求意见稿，征求时间为2024年1月18日至2024年2月29日。瑞旭集团结合征求意见稿及编制说明，整理了《特殊医学用途配方食品通则》征求意见稿的修订要点，以供企业了解。

鉴于婴幼儿配方液态奶（以下称液态婴配）较婴幼儿配方乳粉质量安全控制要求更高，为严格落实习近平总书记食品安全“四个最严”要求，保障液态婴配质量安全，市场监管总局拟将液态婴配纳入注册管理，研究起草了《中华人民共和国食品安全法》（修正草案征求意见稿），现向社会公开征求意见。欢迎各有关单位和个人提出修改意见，并于2024年2月19日前反馈市场监管总局。

根据《食品安全法》及其实施条例规定，我委组织起草了《食品安全国家标准 预包装食品标签通则》等4项食品安全国家标准（征求意见稿），现向社会公开征求意见。请于2024年2月29日前登录食品安全国家标准管理信息系统（https://sppt.cfsa.net.cn:8086/cfsa_aiguo）查阅并在线提交反馈意见。